Août21,L’epcoritamab, un activateur bispécifique des lymphocytes T, a obtenu un examen prioritaire du Centre d’évaluation des médicaments (CDE) de l’Agence nationale des produits médicaux (NMPA). Cette autorisation concerne les patients adultes atteints d’un lymphome folliculaire (LF) récidivant ou réfractaire, un sous-groupe de lymphomes B présentant des besoins thérapeutiques importants.
Actuellement, de nombreux essais cliniques évaluant de nouvelles technologies anticancéreuses sont en cours en Chine et recherchent des patients. Pour toute question relative aux nouveaux médicaments et technologies, vous pouvez contacter le service international d'oncologie de l'hôpital régional d'oncologie de Pékin Sud.
Numéro de téléphone : 4008803716
Identifiant WeChat : 17801183037
Email：myimmnet@163.com
À propos d'Epcoritamab
L'epcoritamab est un anticorps bispécifique de type IgG1, créé grâce à la technologie exclusive DuoBody de Genmab et administré par voie sous-cutanée. La technologie DuoBody-CD3 de Genmab est conçue pour diriger sélectivement les lymphocytes T cytotoxiques afin de déclencher une réponse immunitaire contre les cellules cibles. L'epcoritamab est conçu pour se lier simultanément au CD3 des lymphocytes T et au CD20 des lymphocytes B, induisant ainsi la destruction des cellules CD20+ par les lymphocytes T.
À propos du lymphome folliculaire (LF)
Le lymphome folliculaire (LF) est généralement une forme indolente (ou à croissance lente) de lymphome non hodgkinien (LNH) qui se développe à partir des lymphocytes B et représente la deuxième forme la plus fréquente de LNH, comptant pour 20 à 30 % des cas.i Environ 15 000 personnes développent un LF chaque année aux États-Unisii et il est considéré comme incurable avec les traitements standards actuels.iii Les patients rechutent souvent et, à chaque rechute, la durée de la rémission et le délai avant le prochain traitement diminuent.iv Avec le temps, une transformation en lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB), une forme agressive de LNH associée à un mauvais pronostic, peut survenir chez plus de 25 % des patients atteints de LF.
EPCORE FL-1 (NCT05409066) est un essai interventionnel ouvert de phase 3 visant à évaluer la sécurité et l'efficacité de l'epcoritamab plus rituximab et lénalidomide (R2) par rapport à R2 seul chez les patients atteints d'un lymphome folliculaire (LF) récidivant/réfractaire (R/R).
7 aoûtGenmab A/SLes résultats positifs de l'essai de phase 3 EPCORE FL-1, évaluant l'épcoritamab par voie sous-cutanée, un anticorps bispécifique, en association avec le rituximab et le lénalidomide (R®2) versus R2 seul, ont été annoncés. L'étude a atteint ses deux critères d'évaluation principaux, à savoir le taux de réponse objective (TRO, p < 0,0001) et la survie sans progression (SSP, HR 0,21, p < 0,0001), démontrant des différences statistiquement significatives et cliniquement pertinentes pour ces deux critères, avec une réduction de 79 % du risque de progression de la maladie ou de décès.
Actuellement, de nombreux essais cliniques évaluant de nouvelles technologies anticancéreuses sont en cours en Chine et recherchent des patients. Pour toute question relative aux nouveaux médicaments et technologies, vous pouvez contacter le service international d'oncologie de l'hôpital régional d'oncologie de Pékin Sud.
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Date de publication : 5 septembre 2025