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Le 21 avril 2026, le Centre d'évaluation des médicaments (CDE) de l'Administration nationale des produits médicaux a annoncé que le HS-20093 injectable (risvutatuğ rezetecan) avait été désigné comme candidat à une thérapie innovante pour le traitement des patients atteints d'un cancer de la prostate avancé résistant à la castration...En savoir plus»

Le Centre d'évaluation des médicaments (CDE) de l'Administration nationale des produits médicaux (NMPA) de Chine a récemment annoncé l'approbation provisoire de l'encorafénib pour un examen prioritaire. Il sera utilisé en association avec le cétuximab et le protocole de chimiothérapie FOLFOX en traitement de première ligne pour…En savoir plus»

Lorsque les mots « cancer du pancréas » apparaissent sur un compte rendu de diagnostic, surtout lorsqu'ils sont accompagnés de « 25 métastases hépatiques », d'innombrables familles sont plongées dans le désespoir. Cette maladie, surnommée le « roi des cancers », une fois diagnostiquée avec de multiples métastases, est souvent…En savoir plus»

Récemment, Bayer a annoncé que l'Administration nationale chinoise des produits médicaux (NMPA) a approuvé le nouveau médicament ciblé sevabertinib pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique non résécable présentant une mutation activatrice de HER2 (ERBB2)...En savoir plus»

Chers patients internationaux, si vous ou vos proches luttez contre le cancer et recherchez des options de traitement plus douces et plus efficaces, nous souhaitons vous présenter une technologie oncologique révolutionnaire : la thérapie par fragmentation tissulaire par ultrasons. Ce traitement de pointe a été mis en œuvre avec succès…En savoir plus»

Lorsque le cancer menace la vie, chaque choix de traitement a des conséquences profondes sur la qualité et la dignité de l'existence. Pour les patients âgés, ceux dont la fonction cardiopulmonaire est altérée, ceux qui ne peuvent tolérer une intervention chirurgicale ou une anesthésie, ou ceux qui recherchent une approche plus douce pour combattre la tumeur, le…En savoir plus»

Le 31 mars 2026, le Centre d'évaluation des médicaments de l'Administration nationale des produits médicaux de Chine a annoncé une excellente nouvelle : le GFH375, développé par GenFleet Therapeutics, a été officiellement reconnu comme candidat « thérapie innovante » pour le traitement des patients atteints d'un cancer du pancréas métastatique…En savoir plus»

Pour de nombreux patients âgés atteints de cancer et leurs familles, l'annonce d'un diagnostic est souvent synonyme de désespoir. Surtout face au « roi des cancers » – le cancer du pancréas –, les douleurs atroces et l'incapacité de s'alimenter privent souvent les patients de leur dignité, plongeant leurs proches dans une profonde détresse.En savoir plus»

Le 24 mars 2024, le Centre d'évaluation des médicaments de l'Administration nationale chinoise des produits médicaux a annoncé que le médicament innovant Teclistamab pourrait être désigné comme traitement révolutionnaire en monothérapie pour les patients adultes atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire...En savoir plus»

Récemment, la National Medical Products Administration (NMPA) a approuvé une nouvelle indication pour le conjugué anticorps-médicament (ADC) Disitamab vedotin dans le traitement des patientes adultes atteintes d'un cancer du sein non résécable ou métastatique présentant une faible expression de HER2 (IHC 1+ ou IHC 2+/ISH-) et des métastases hépatiques.En savoir plus»

Le 10 mars 2026, l'anticorps conjugué (ADC) innovant ciblant B7-H3, YL201, injectable et développé par MediLink Therapeutics, a obtenu la désignation de « thérapie révolutionnaire » (Breakthrough Therapy Designation) du Centre d'évaluation des médicaments de l'Administration nationale des produits médicaux de Chine. L'indication désignée…En savoir plus»

Récemment, le Centre d'évaluation des médicaments (CDE) de l'Administration nationale chinoise des produits médicaux a officiellement approuvé le lancement d'essais cliniques pour l'injection KSD-101, développée par Kousai. Il s'agit du premier vaccin à cellules dendritiques (vaccin DC) original en Chine à recevoir une demande d'autorisation de mise sur le marché (IND) auprès de la FDA.En savoir plus»