GC203 est une thérapie innovante par TIL génétiquement modifiés, utilisant un vecteur non viral. Elle a été développée grâce aux plateformes propriétaires d'expansion cellulaire DeepTIL® et de modification génique NovaGMP® de Juncell Therapeutics. DeepTIL® confère aux TIL une puissance suffisante pour qu'aucune association avec l'IL-2 ne soit nécessaire après la perfusion, et l'intensité du prétraitement peut être réduite. NovaGMP® modifie les lymphocytes T avec une efficacité comparable à celle des vecteurs lentivir, et ce, de manière économique. GC203 est conçu avec de l'interleukine-7 membranaire auto-associative, ce qui permet de maintenir la pluripotence des lymphocytes T mémoire, d'activer les cellules immunitaires internes et d'éviter les toxicités systémiques.
Des chercheurs ont testé le GC203 chez des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire récidivant, sans administration concomitante d'IL-2 ni lymphodéplétion agressive. L'objectif de l'étude était d'évaluer la sécurité et l'efficacité de ce traitement. Au total, 20 patientes ont été incluses entre septembre 2021 et janvier 2024 dans cet essai monocentrique ouvert, parmi lesquelles 18 étaient évaluables. Ces dernières présentaient un score ECOG PS de 1 (55,6 %) ou 2 (44,4 %) et avaient reçu en médiane 5 traitements systémiques antérieurs (intervalle : 2 à 11). Neuf patientes (50 %) présentaient au moins trois lésions tumorales. La taille médiane des lésions cibles était de 57 mm (intervalle : 13 à 146 mm).
L’étude GC203 a montré des résultats prometteurs chez les patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire récidivant ou métastatique. Son profil de sécurité s’est avéré significativement amélioré par rapport aux thérapies TIL conventionnelles, grâce à un prétraitement à faible intensité et à l’absence d’association avec l’IL-2. La plupart des événements indésirables (EI) étaient de grade 1 ou 2 et ont pu être soulagés ou guéris par un traitement symptomatique. Aucun événement de grade 5 n’a été observé. À la date limite de janvier 2024, le taux de réponse objective (TRO) évalué par l’investigateur était de 33,3 % (IC à 95 % : 16,3 – 56,3), dont 11,1 % de réponses complètes (RC). Le taux de contrôle de la maladie (TCM) était de 83,3 % (IC à 95 % : 60,8 – 94,2). Enfin, le taux de survie globale (SG) à 12 mois était de 68,8 % (IC à 95 % : 49,3 – 95,9). La survie globale médiane n'était pas encore mature à la date de clôture des données.
En 2023, Mme H a été admise à l'hôpital en raison d'une blessure à l'aine.et douleurs lombairesL'examen a révélé une hypertrophie de plusieurs ganglions lymphatiques dans le rétropéritoine, l'aine et d'autres zones, confirmant le diagnostic de cancer de l'ovaire séreux de haut grade. Mme H a donc subi une chimiothérapie, une intervention chirurgicale, une immunothérapie, etc., mais les résultats n'ont pas été optimaux et la tumeur a récidivé.
Par conséquent, Mme H a participé à l'essai clinique de la thérapie cellulaire TIL GC203, et après un mois de traitement avec GC203, la tumeur a diminué de 37,3 %.
Conclusions : Perfusion de GC203présente une sécurité acceptable et une efficacité puissante chez les patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire récurrent et disposant d'options de traitement limitées.
Actuellement, de nombreux essais cliniques évaluant de nouvelles technologies anticancéreuses sont en cours en Chine et recherchent des patients. Pour toute question relative aux nouveaux médicaments et technologies, vous pouvez contacter le service international d'oncologie de l'hôpital régional d'oncologie de Pékin Sud.
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Références
1.https://www.juncell.com/academic-achievements
2.https://www.juncell.com/company-news-76
3.https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2024.42.16_suppl.5552
4.http://myimm.net/mianyizhiliao/2037.html
Date de publication : 11 décembre 2024