Le 31 mars 2026, le Centre d'évaluation des médicaments de l'Administration nationale chinoise des produits médicaux a annoncé une excellente nouvelle : le GFH375, développé par GenFleet Therapeutics, a été officiellement reconnu comme traitement candidat « thérapie innovante » pour les patients atteints d'un cancer du pancréas métastatique porteur de la mutation KRAS G12D et ayant déjà reçu au moins un traitement systémique. Cette reconnaissance représente une avancée majeure dans le domaine des thérapies de précision pour le cancer du pancréas.
Si vous ou un proche êtes atteint d'un cancer du pancréas avancé porteur de la mutation KRAS G12D, ne perdez pas espoir. Le service international de l'hôpital d'oncologie de la région sud de Pékin (400-880-3716) suit de près ces avancées et propose des consultations spécialisées ainsi qu'une coordination des traitements pour les patients internationaux.
**À propos du GFH375/VS-7375**
Le GFH375 est un inhibiteur oral puissant et hautement sélectif de KRAS G12D (ON/OFF), conçu pour cibler l'échange GTP/GDP, perturbant ainsi l'activation des voies de signalisation en aval et inhibant efficacement la prolifération des cellules tumorales. Des études précliniques ont démontré une inhibition dose-dépendante dans des modèles porteurs de mutations KRAS G12D ; le GFH375 a également montré un faible risque d'effets hors cible lors des tests de sélectivité kinase et de sécurité.
GenFleet a conclu un accord de collaboration de découverte et de développement avec Verastem Oncology (Nasdaq : VSTM) afin de faire progresser trois nouveaux programmes d’oncologie ciblant les cancers induits par la voie RAS/MAPK. Cet accord confère à Verastem une option exclusive d’acquisition d’une licence pour chacun des trois composés après la réalisation d’étapes prédéterminées lors d’un essai de phase I. En décembre 2023, Verastem a sélectionné le GFH375/VS-7375, un inhibiteur oral de KRAS G12D (ON/OFF), comme programme phare issu de cette collaboration. L’exercice de la licence pour le GFH375 en janvier 2025 a été le premier issu de cette collaboration. Les licences confèrent à Verastem les droits de développement et de commercialisation en dehors de la Chine, tandis que GenFleet conserve ses droits en Chine.
**Données prometteuses d'essais cliniques de phase I/II présentées au congrès ESMO 2025 :**
- 91,5 % des patients ont constaté une réduction des lésions cibles.
- Le taux de réponse objective (TRO) a atteint 40,7 %
- Le taux de contrôle de la maladie (TCM) atteignait 96,7 %.
- La survie médiane sans progression (mPFS) était de 5,52 mois
- Le taux de survie sans progression à 4 mois était de 78,2 %
Ces données, issues de 59 patients atteints d'un adénocarcinome canalaire pancréatique (PDAC) avancé porteur de la mutation KRAS G12D et ayant reçu un traitement systémique antérieur, démontrent fortement la puissante activité antitumorale du GFH375 dans le cancer du pancréas réfractaire.
**Pourquoi choisir le service international d'oncologie de l'hôpital régional sud de Pékin ?**
Pionnier des services médicaux internationaux, le département international de l'hôpital d'oncologie de la région sud de Pékin s'engage à fournir aux patients du monde entier :
- Services multilingues de consultation et de prise de rendez-vous médicaux professionnels
- Accès aux plus grands experts en oncologie, en Chine et à l'international
- Un guichet unique pour les soins médicaux transfrontaliers
Nous comprenons que pour les patients atteints d'un cancer avancé, chaque jour d'attente supplémentaire représente un risque accru. C'est pourquoi nous avons mis en place plusieurs canaux de contact internationaux pratiques afin de vous garantir un soutien professionnel rapide.
**Contactez-nous dès aujourd'hui et entamez votre chemin vers l'espoir**
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Peu importe votre pays ou région, et quel que soit le nombre de traitements que vous avez déjà essayés, le service international d'oncologie de l'hôpital régional sud de Pékin est là pour vous accompagner dans votre combat contre le cancer. Les progrès remarquables réalisés avec le GFH375 pourraient bien être l'espoir que vous attendiez.
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Ensemble, œuvrons pour un avenir plus riche en possibilités.
Remarque : Le GFH375 n’a pas encore reçu l’autorisation de mise sur le marché en Chine continentale. Son statut de « thérapie innovante » devrait accélérer son accessibilité clinique. Le service international de l’hôpital d’oncologie de la région sud de Pékin suivra de près l’évolution de l’accès au médicament et fournira des informations sur les traitements de pointe et les services de coordination aux patients éligibles. Veuillez suivre les recommandations de votre médecin concernant votre plan de traitement.
Date de publication : 10 avril 2026
