ImmuneOnco a annoncé des données préliminaires de sécurité et d'efficacité issues de l'essai clinique évaluant l'IMM2510/AXN-2510, un anticorps bispécifique PD-L1xVEGF, en association avec une chimiothérapie de première ligne dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules en Chine.

Le 31 juillet 2025, ImmuneOnco Biopharmaceuticals annonce des données préliminaires sur l'innocuité et l'efficacité de l'étude de phase 2 ouverte et multicentrique de l'IMM2510 en association avec une chimiothérapie pour les patients de première ligne atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé, menée en Chine.

Au 1er juillet 2025, 33 patients ont reçu une dose de 10 mg/kg, dont 21 ont fait l'objet d'au moins une évaluation tumorale (efficacité évaluable). Des réponses partielles ont été observées chez 62 % des patients évaluables, soit 80 % (8/10) des patients atteints d'un CBNPC épidermoïde et 46 % (5/11) des patients atteints d'un CBNPC non épidermoïde. La majorité des patients évaluables n'ont fait l'objet que d'une seule évaluation tumorale à la date de clôture des données. ImmuneOnco prévoit de présenter les données de sécurité et d'efficacité de l'essai de chimiothérapie combinée IMM2510 en première ligne de traitement du CBNPC lors d'un prochain congrès médical.

Le profil de sécurité de l'IMM2510 justifie la poursuite de son développement clinique, aucune toxicité limitant la dose n'ayant été observée chez les 33 patients évaluables en termes de sécurité. Chez ces patients, aucun événement indésirable lié au traitement (EILT) n'a entraîné de réduction de dose ni de décès, et un seul EILT a conduit à l'arrêt du traitement. Les EILT de grade 3 et plus les plus fréquents étaient d'ordre hématologique, avec des séquelles cliniques rares. Les événements indésirables généralement associés à l'inhibition du VEGF (par exemple, hypertension, protéinurie, hémoptysie) et les événements indésirables d'origine immunitaire étaient peu fréquents et généralement de faible grade, et les réactions liées à la perfusion étaient presque toutes de faible grade.

Actuellement, de nombreux essais cliniques évaluant de nouvelles technologies anticancéreuses sont en cours en Chine et recherchent des patients. Pour toute question relative aux nouveaux médicaments et technologies, vous pouvez contacter le service international d'oncologie de l'hôpital régional d'oncologie de Pékin Sud.

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Date de publication : 5 août 2025