Des nouvelles encourageantes nous parviennent du Centre d'évaluation des médicaments (CDE) de l'Administration nationale chinoise des produits médicaux : l'essai clinique de l'injection de KSD-101, développée par Hensen Bio, a été approuvé. Son indication est le traitement des tumeurs hématologiques associées au virus d'Epstein-Barr (EBV) qui n'ont pas répondu aux traitements standards.
Ce traitement révolutionnaire est désormais accessible aux patients éligibles du monde entier par le biais du **Département international d'oncologie de l'Hôpital régional sud de Pékin**. Nous nous engageons à traduire la recherche scientifique de pointe en pratique clinique, en offrant aux patients internationaux des services médicaux d'excellence et une nouvelle option thérapeutique.
Le KSD-101 est un vaccin autologue à base de cellules dendritiques, dérivé de monocytes humains et chargé de complexes antigéniques tumoraux associés au virus d'Epstein-Barr (EBV). Les derniers résultats de son essai clinique de phase I ont été présentés lors du congrès annuel 2025 de l'Association européenne d'hématologie (EHA), démontrant son potentiel important en immunothérapie.
L'étude clinique de phase I a recruté des patients atteints de divers types de maladies lymphoprolifératives associées au virus d'Epstein-Barr (EBV-LPD), y compris plusieurs affections réfractaires telles que le lymphome T angio-immunoblastique (AITL), le lymphome NK/T de type nasal/périphérique (ENKTL), l'infection chronique active par le virus d'Epstein-Barr (CAEBV), l'histiocytose hémophagocytaire associée à l'EBV (HLH), le lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL) et le lymphome de Hodgkin (HL).
Les résultats de l'étude ont montré qu'après un suivi médian de 42,7 semaines, le traitement par KSD-101 a induit une rémission positive de la maladie, la majorité des patients atteignant et maintenant une rémission complète (RC). Ces données offrent un nouvel espoir aux patients en échec thérapeutique.
En termes de sécurité, les effets indésirables liés au traitement étaient principalement des réactions bénignes, telles que des réactions au point d'injection, de la fièvre et une lymphadénopathie. Aucune toxicité de grade ≥ 3 n'a été observée, ce qui indique un profil de tolérance favorable. Ces résultats suggèrent que le KSD-101 est non seulement efficace, mais aussi relativement sûr, ce qui confirme son potentiel pour un traitement à long terme.
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Ne laissez pas les frontières géographiques vous empêcher d'accéder aux meilleurs traitements possibles. Si vous ou un membre de votre famille souffrez de tumeurs hématologiques associées au virus d'Epstein-Barr (EBV) et que vous n'avez pas répondu au traitement standard, veuillez nous contacter immédiatement.
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Date de publication : 12 mars 2026