Le 31 juillet, AstraZeneca et Merck & Co. ont annoncé conjointement que leur inhibiteur de PARP, Lynparza, en association avec l'abiratérone et la prednisolone, a été approuvé en Chine pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC) porteurs de mutations BRCA germinales ou somatiques (gBRCAm ou sBRCAm).
Actuellement, de nombreux essais cliniques évaluant de nouvelles technologies anticancéreuses sont en cours en Chine et recherchent des patients. Pour toute question relative aux nouveaux médicaments et technologies, vous pouvez contacter le service international d'oncologie de l'hôpital régional d'oncologie de Pékin Sud.
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Lynparza (olaparib) est un inhibiteur de PARP de première génération et le premier traitement ciblé à bloquer la réponse aux dommages à l'ADN (DDR) dans les cellules/tumeurs présentant un déficit de réparation par recombinaison homologue (HRR), comme les mutations des gènes BRCA1 et/ou BRCA2. L'inhibition de la PARP par Lynparza entraîne le piégeage de la PARP liée aux cassures simple brin de l'ADN, le blocage des fourches de réplication, leur effondrement et la génération de cassures double brin de l'ADN, induisant ainsi la mort des cellules cancéreuses.
Cette approbation repose principalement sur les résultats de l'analyse de sous-groupes des cohortes mondiales et chinoises de l'essai de phase III PROpel. PROpel est un essai clinique de phase III multicentrique, randomisé et en double aveugle, évaluant l'efficacité, la sécurité et la tolérance de Lynparza en association avec l'abiratérone et la prednisolone, comparativement à un placebo associé à l'abiratérone et à la prednisolone, chez des patients de sexe masculin atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC) n'ayant reçu ni chimiothérapie ni hormonothérapie novatrice (HH) au stade mCRPC.
Les données de la cohorte mondiale de patientes porteuses de mutations BRCA ont montré que l'association Lynparza-abiratérone entraînait une amélioration cliniquement significative de la survie sans progression radiologique (SSPr) par rapport à l'abiratérone en monothérapie. L'analyse de sous-groupes de patientes porteuses de mutations BRCA dans cette cohorte a révélé que l'association Lynparza-abiratérone réduisait le risque de progression de la maladie ou de décès de 76 % et le risque de décès de 70 %. La SSPr médiane et la survie globale médiane (SG) n'étaient pas encore atteintes dans le groupe Lynparza-abiratérone, tandis que la SSPr médiane et la SG médiane dans le groupe abiratérone en monothérapie étaient respectivement de 8 et 23 mois.
Actuellement, de nombreux essais cliniques évaluant de nouvelles technologies anticancéreuses sont en cours en Chine et recherchent des patients. Pour toute question relative aux nouveaux médicaments et technologies, vous pouvez contacter le service international d'oncologie de l'hôpital régional d'oncologie de Pékin Sud.
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Date de publication : 7 août 2025