Le 15 décembre 2025, l'Administration nationale chinoise des produits médicaux a officiellement approuvé la commercialisation du nouveau médicament anticancéreux zurletrectinib (ICP-723). Cette avancée majeure offre un espoir thérapeutique sans précédent aux patients du monde entier atteints de tumeurs solides porteuses de gènes de fusion NTRK.
**Thérapie révolutionnaire « indépendante du type de tumeur » : la percée scientifique du zurletrectinib**
Le zurletrectinib est le premier inhibiteur de TRK de nouvelle génération développé indépendamment en Chine, spécifiquement conçu pour les patients atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques porteuses de gènes de fusion du récepteur tyrosine kinase neurotrophique (NTRK). Ce médicament anticancéreux à large spectre, « indépendant du type de tumeur », représente un changement de paradigme en oncologie, marquant le passage d'une classification et d'un traitement traditionnels basés sur le site d'origine à une thérapie ciblée de précision fondée sur les altérations génétiques.
**Indications clés :**
* Patients chez lesquels un gène de fusion NTRK a été diagnostiqué par des tests entièrement validés (à l'exclusion des mutations de résistance acquises connues).
* Patients adultes et adolescents (12 ans et plus) atteints de tumeurs solides pour lesquels il n'existe aucun autre traitement satisfaisant ou dont les traitements antérieurs ont échoué.
**Avantage principal :**
Dès lors qu'un gène de fusion NTRK est détecté par un test génétique, les patients peuvent potentiellement bénéficier de manière significative d'un traitement par zurletrectinib, que la tumeur soit originaire du poumon, de la thyroïde, du sein, du côlon ou d'autres sites.
**Des données cliniques exceptionnelles : redéfinir les attentes en matière de traitement**
Les essais cliniques du zurletrectinib menés en Chine ont démontré des données d'efficacité impressionnantes, offrant un espoir de survie substantiel aux patients atteints de tumeurs solides avancées :
* **Taux de réponse global (TRG) : 89,1 %** — Près de 90 % des patients ont constaté une réduction significative de la tumeur.
* **Taux de contrôle de la maladie (TCM) : 96,4 %** — La progression de la maladie a été efficacement contrôlée chez presque tous les patients.
* **Taux de survie sans progression (SSP) à 24 mois : 77,4 %** — Contrôle à long terme de la progression de la maladie.
* **Taux de survie globale (SG) à 24 mois : 90,8 %** — Durée de survie du patient significativement prolongée.
**Service international d'oncologie de l'hôpital régional sud de Pékin : Votre porte d'entrée vers des traitements de pointe contre le cancer**
Le département international d'oncologie de l'hôpital régional sud de Pékin s'engage à offrir aux patients du monde entier un accès à des traitements de pointe contre le cancer. Notre équipe médicale internationale est dévouée à fournir une prise en charge médicale complète et personnalisée à chaque patient international.
Nos services spécialisés comprennent :
1. Consultation et évaluation du traitement des patients internationaux.
2. Organisation et interprétation des tests de fusion du gène NTRK.
3. Consultation multidisciplinaire d'experts et planification complète du traitement.
4. Traduction médicale multilingue et soutien à l'adaptation culturelle.
**Contactez le service international de l'hôpital d'oncologie de la région sud de Pékin**
Nous comprenons les difficultés et les défis auxquels sont confrontés les patients internationaux lorsqu'ils recherchent des soins médicaux à l'étranger. C'est pourquoi nous avons mis en place des canaux de communication pratiques et variés afin de vous permettre d'accéder facilement à des informations médicales fiables et d'entamer votre processus de traitement.
**Méthode de contact préférée :**
* Ligne d'assistance téléphonique internationale pour les patients : 400-880-3716
**Divers canaux de contact :**
* Consultation WeChat : Ajoutez l’identifiant « 17801183037 » pour une consultation par message et des réponses rapides.
* Consultation par courriel :
* General Inquiry: 100085_010@163.com
* International Medical Exclusive: myimmnet@163.com
**Procédure pour les patients internationaux :**
1. Contactez notre coordinateur des patients internationaux par l'un des canaux ci-dessus.
2. Soumettre les dossiers médicaux pour une évaluation préliminaire (y compris les rapports de pathologie, les résultats des tests génétiques, etc.).
3. Planifiez une consultation vidéo à distance avec un expert international en oncologie.
4. Si un traitement en Chine est nécessaire, nous vous aiderons pour le traitement du visa médical, les arrangements d'hébergement et autres aspects logistiques.
5. Bénéficiez de services médicaux complets dès votre arrivée à Pékin, de la prise en charge à l'aéroport jusqu'à l'intégralité de votre parcours de soins.
**Rappel important : les tests génétiques avant traitement sont essentiels**
L'efficacité du zurletrectinib, médicament ciblé, dépend fortement de la précision des tests génétiques. Nous recommandons à tous les patients envisageant ce traitement de se soumettre au préalable à un test de fusion du gène NTRK. Le service international d'oncologie de l'hôpital régional d'oncologie de Pékin Sud peut organiser pour vous des tests reconnus internationalement ou vous fournir une interprétation fiable de vos résultats.
**Perspectives d'avenir : une nouvelle ère pour les traitements personnalisés du cancer**
L'approbation du zurletrectinib ne se limite pas au lancement d'un nouveau médicament ; elle témoigne avec force du savoir-faire de la Chine en matière de thérapie oncologique de précision. Le département international de l'hôpital d'oncologie de la région sud de Pékin continuera de suivre les avancées mondiales dans le traitement du cancer, d'intégrer des ressources médicales de haute qualité d'origine nationale et internationale et de fournir aux patients internationaux des services de diagnostic et de traitement du cancer de niveau international, centrés sur le patient.
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**Remarque :** Les informations médicales présentées dans cet article sont basées sur des données d’essais cliniques accessibles au public. Les plans de traitement personnalisés doivent être élaborés par des médecins en fonction de la situation de chaque patient. Il est recommandé à tous les patients de consulter un professionnel de santé qualifié avant d’envisager tout traitement.
Date de publication : 31 décembre 2025