Le PLB1004, développé par Beijing Avistone Biotechnology Co., Ltd., est un inhibiteur irréversible sûr, hautement sélectif et efficace de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR-TKI) utilisé dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC).
Le 9 avril 2025, le Centre d'évaluation des médicaments (CDE) de l'Administration nationale des produits médicaux a montré que le PLB1004 de Beijing Avistone Biotechnology était destiné à être inclus dans le traitement révolutionnaire pour les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique présentant une mutation de l'EGFR, une amplification et/ou une surexpression de met après l'échec du traitement par EGFR-TKI.
Les résultats cliniques préliminaires du PLB1004 combiné au Vebreltinib dans le traitement des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules présentant des mutations de l'EGFR, une amplification de MET ou une surexpression de MET après un EGFR-TKI ont été annoncés lors de la Conférence mondiale sur le cancer du poumon de 2024.
Quarante-quatre patients ont reçu soit du vébreltinib 100 mg associé au PLB1004 160 mg (n=15), soit du vébreltinib 150 mg associé au PLB1004 160 mg (n=13), soit du vébreltinib 200 mg associé au PLB1004 80 mg (n=3), soit du vébreltinib 150 mg associé au PLB1004 80 mg (n=13) et ont été inclus dans l'analyse globale de tolérance. Parmi ces 44 patients, 36,4 % présentaient des métastases cérébrales et 86,4 % avaient déjà reçu un inhibiteur de tyrosine kinase de l'EGFR de troisième génération. Des réponses objectives ont été observées à toutes les doses de vébreltinib et de PLB1004 testées, avec des réponses partielles (RP) chez 19 des 32 patients évaluables (59,4 %). Chez les patients présentant des métastases cérébrales, le taux de réponse objective (TRO) était de 75,0 % (9/12). Ce TRO était de 58,6 % (17/29) chez les patients ayant déjà reçu un inhibiteur de tyrosine kinase de l'EGFR de troisième génération. Les effets indésirables liés au traitement (EIT) les plus fréquents étaient les éruptions cutanées et les panaris. Aucun patient n'a interrompu le traitement en raison d'EIT.
Actuellement, de nombreux essais cliniques évaluant de nouvelles technologies anticancéreuses sont en cours en Chine et recherchent des patients. Pour toute question relative aux nouveaux médicaments et technologies, vous pouvez contacter le service international d'oncologie de l'hôpital régional d'oncologie de Pékin Sud.
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Date de publication : 10 avril 2025