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CT011 est un candidat-médicament à base de cellules T CAR autologues ciblant GPC3 pour le traitement du carcinome hépatocellulaire (CHC). CT011 a reçu l'autorisation d'essai clinique (IND) de la NMPA en 2019 pour le traitement des patients atteints de tumeurs solides GPC3-positives ; il s'agissait de la première autorisation IND en Chine pour une thérapie par cellules T CAR contre les tumeurs solides.En savoir plus»

Un professeur d'université russe, âgé de plus de soixante-dix ans, souffre d'un myélome multiple avancé. Après avoir subi de nombreux traitements et deux récidives de greffe autologue, il a entendu parler de la thérapie anticancéreuse de pointe CAR-T en Chine et s'y est rendu pour recevoir un traitement par cellules CAR-T.En savoir plus»

Le 20 juillet, la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) du pCAR-19B, développé indépendamment par Precision Biology, a été officiellement acceptée par l'Administration nationale chinoise des produits médicaux (NMPA). Ce produit est le premier traitement CAR-T contre la leucémie infantile en Chine ; il est utilisé chez les patients âgés de 3 à 21 ans.En savoir plus»

Le satricabtagène autoleucel (Satri-cel, CT041) est un candidat-médicament CAR-T autologue ciblant la protéine Claudine 18.2, potentiellement le premier de sa catégorie au niveau mondial. Satri-cel cible les tumeurs solides Claudine 18.2 positives, en particulier le cancer gastrique et le cancer de la jonction œsogastrique.En savoir plus»

Le 6 septembre 2021, JW Therapeutics a annoncé que l'Administration nationale des produits médicaux (NMPA) de Chine avait approuvé la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) de son produit d'immunothérapie par cellules T à récepteur antigénique chimérique autologue anti-CD19 (CAR-T), l'injection de relmacabtagene autoleucel (relma-cel)...En savoir plus»

L'équabatagène autoleucel (eque-cel), une thérapie par cellules T à récepteur antigénique chimérique (CAR) ciblant un antigène de maturation des lymphocytes B et entièrement d'origine humaine, a démontré un potentiel pour le traitement du myélome multiple récidivant ou réfractaire (R/RMM). Le 30 juin 2023, l'Administration nationale chinoise des produits médicaux (NMPA) a approuvé…En savoir plus»

Le 11 octobre 2024, l'Administration nationale chinoise des produits médicaux (NMPA) a approuvé la demande d'autorisation d'essai clinique (IND) pour l'Inaticabtagene Autoleucel (injection de CNCT19), une thérapie cellulaire CAR-T autologue ciblant le CD19, pour le traitement du purpura thrombopénique immunologique…En savoir plus»

Le 1er mars 2024, l'Administration nationale chinoise des produits médicaux (NMPA) a approuvé la mise sur le marché du produit à base de cellules CAR-T Zevorcabtagene AutoLeucel (Zevor-cel, CT053) pour le traitement des patients adultes atteints d'un myélome multiple en rechute ou réfractaire ayant progressé après au moins 3 lignes de traitement (...En savoir plus»