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Dans le domaine mondial du diagnostic et du traitement du cancer du poumon, la détection précoce et le traitement précis des nodules pulmonaires ont toujours été au cœur des préoccupations médicales. Se présentant comme des opacités denses focales en imagerie pulmonaire, les nodules pulmonaires sont de nature diverse, allant d'une inflammation bénigne à des stades précoces de cancer…En savoir plus»
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Dans la lutte contre le cancer, la communauté médicale n'a cessé de rechercher des méthodes de traitement plus efficaces et plus sûres. Si la chirurgie, la radiothérapie, la chimiothérapie et la biothérapie ont posé des bases solides pour le traitement du cancer, l'hyperthermie – une technologie moderne issue d'un savoir ancestral –…En savoir plus»
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Face à un diagnostic de cancer, l'espoir commun des patients du monde entier est de trouver le traitement le plus efficace, le plus avancé et le moins invasif possible. Si vous recherchez un hôpital qui allie l'expertise médicale chinoise de pointe, une technologie d'avant-garde et des services conformes aux normes internationales, alors…En savoir plus»
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Face à un diagnostic de cancer, que vous ou un proche soyez confronté à des options de traitement limitées ou désespérées, vous êtes-vous déjà demandé : existe-t-il, à l'autre bout du monde, des traitements plus avancés, moins invasifs et plus prometteurs ? Pour toute question concernant les nouvelles thérapies contre le cancer…En savoir plus»
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Un patient atteint d'un cancer du cerveau en phase terminale, ayant rechuté après 17 traitements CAR-T, a vu sa tumeur disparaître complètement en 4 semaines grâce à une nouvelle thérapie TIL et est resté sans tumeur pendant plus de 20 mois. Pour toute question concernant les nouvelles thérapies contre le cancer et les essais cliniques : Téléphone : 400 880 3716 | WeChat :…En savoir plus»
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Le 17 novembre 2025, Abbisko a annoncé la présentation par affiche des résultats à long terme concernant l'efficacité, la sécurité et les résultats rapportés par les patients de l'étude mondiale de phase III MANEUVER sur le pimicotinib (ABSK021) chez les patients atteints de tumeur à cellules géantes ténosynoviales (TGCT) lors du congrès de la Connective Tissue Oncology Society (CTOS) 2025…En savoir plus»
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Le 8 septembre 2025, InnoCare Pharma a annoncé que l'HIBRUKA (orelabrutinib) a reçu l'approbation de l'Autorité des sciences de la santé (HSA) de Singapour pour le traitement des patients adultes atteints d'un lymphome de la zone marginale récidivant ou réfractaire (LZM R/R). Actuellement, de nombreux essais cliniques de nouveaux traitements sont en cours…En savoir plus»
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Le 28 août, le Centre d'évaluation des médicaments (CDE) de l'Administration nationale des produits médicaux (NMPA) a annoncé que le BL-B01D1 injectable pourrait être inclus dans la procédure d'examen prioritaire. Ce médicament est destiné aux patients atteints d'un carcinome nasopharyngé récidivant ou métastatique présentant des antécédents de cancer du nasopharynx.En savoir plus»
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Le 21 août, l'epcoritamab, un activateur bispécifique des lymphocytes T, a obtenu un examen prioritaire du Centre d'évaluation des médicaments (CDE) de l'Administration nationale des produits médicaux (NMPA). Cette autorisation concerne les patients adultes atteints d'un lymphome folliculaire (LF) récidivant ou réfractaire, un sous-groupe de patients présentant des besoins importants.En savoir plus»
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Le 29 août, l'HERNEXEOS® (comprimés de zongertinib) de Boehringer Ingelheim a été approuvé en monothérapie par l'Administration nationale chinoise des produits médicaux (NMPA) pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique non résécable dont les tumeurs ont…En savoir plus»
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Le 22 août 2025, le datopotamab deruxtecan (Dato-DXd ; Datroway) a reçu l’approbation en Chine pour le traitement des patientes adultes atteintes d’un cancer du sein non résécable ou métastatique, positif aux récepteurs hormonaux et négatif à HER2 (immunohistochimie [IHC] 0, IHC 1+ ou IHC 2+/hybridation in situ [ISH] négative)...En savoir plus»
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En août 2025, le Centre d'évaluation des médicaments (CDE) de l'Administration nationale des produits médicaux (NMPA) a officiellement accordé la désignation de thérapie innovante à Ina-cel, une nouvelle thérapie cellulaire CAR-T ciblant CD19 développée indépendamment par Juventas, pour le traitement des patients pédiatriques atteints de…En savoir plus»
Établissement médical coopératif de l'hôpital du cancer de Pékin