Département international

Début mars, la National Medical Products Administration a approuvé Jaypirca® (pirtobrutinib) pour le traitement des patients adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) ou de lymphome lymphocytaire de petite taille (LLP) ayant reçu au moins un traitement systémique antérieur, y compris un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton...En savoir plus»

Des nouvelles encourageantes nous parviennent du Centre d'évaluation des médicaments (CDE) de l'Administration nationale chinoise des produits médicaux : l'essai clinique de l'injection de KSD-101, développée par Hensen Bio, a été approuvé. Son indication est le traitement des tumeurs hématologiques associées au virus d'Epstein-Barr (EBV) qui…En savoir plus»

L’Administration nationale chinoise des produits médicaux (NMPA) a récemment approuvé une nouvelle indication pour le biréociclib, un médicament innovant de classe 1 développé indépendamment par Xuanzhu Biopharmaceutical. Cette nouvelle indication concerne son utilisation en association avec un inhibiteur de l’aromatase en première intention dans le cadre d’un traitement endocrinien.En savoir plus»

Le 28 février 2026, la National Medical Products Administration (NMPA) a officiellement approuvé la commercialisation du sulfate JMKX001899 pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé porteur de la mutation KRAS G12C et ayant déjà reçu au moins un traitement systémique. JMKX00189...En savoir plus»

Le 13 février 2026, le Centre d'évaluation des médicaments (CDE) de l'Administration nationale chinoise des produits médicaux a annoncé que les comprimés de GFH375 avaient été inclus dans la désignation de « thérapie innovante » pour le traitement des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) porteur de la mutation KRAS G12D…En savoir plus»

Le 12 février 2026, le Centre d'évaluation des médicaments (CDE) de l'Administration nationale chinoise des produits médicaux a annoncé le 4 février qu'ENHERTU® (trastuzumab deruxtecan) avait été proposé pour inclusion dans le programme de thérapie innovante en tant que traitement adjuvant chez les patients adultes atteints de cancer du sein HER2+.En savoir plus»

Le service international d'oncologie de l'hôpital régional sud de Pékin est fier d'offrir aux patients internationaux un accès à des thérapies anticancéreuses de pointe, notamment la thérapie par capture de neutrons par le bore (BNCT) – un traitement révolutionnaire qui a déjà transformé des vies. Un témoignage concret : le parcours de Mme Wu en 2022…En savoir plus»

Le 9 février 2026, le site web officiel du Centre d'évaluation des médicaments (CDE) de l'Administration nationale des produits médicaux (NMPA) a annoncé que le ZL-1310 injectable, un nouvel conjugué anticorps-médicament (ADC) ciblant DLL3, devrait obtenir la désignation de « thérapie innovante ».En savoir plus»

Pour chaque patient qui parcourt une longue distance pour bénéficier de nos soins, nous comprenons profondément : ce que vous apportez, ce ne sont pas seulement des dossiers médicaux complexes, mais aussi la confiance et les espoirs de toute votre famille. Au service international d'oncologie de l'hôpital régional d'oncologie de Pékin Sud, nous sommes témoins de tels témoignages chaque jour…En savoir plus»

Face au défi thérapeutique que représente le cancer colorectal HER2-positif, nous comprenons parfaitement votre besoin urgent de traitements plus efficaces et avancés. Aujourd'hui, nous vous annonçons une nouvelle majeure et encourageante en provenance de Chine : **Une thérapie révolutionnaire à portée de main : le SHR-A1811 démontre des résultats exceptionnels…En savoir plus»

L'Administration nationale chinoise des produits médicaux a récemment approuvé officiellement l'association thérapeutique d'anlotinib et de penpulimab, développée par Chia Tai Tianqing, en première ligne de traitement du carcinome hépatocellulaire avancé. Il s'agit de la dixième indication approuvée pour l'anlotinib.En savoir plus»

Récemment, le traitement du cancer en Chine a franchi une étape importante. Le 7 janvier 2025, l'Administration nationale des produits médicaux a officiellement autorisé la commercialisation du médicament innovant SHR-1701. Ce dernier est indiqué en association avec une chimiothérapie en première ligne de traitement du cancer du sein.En savoir plus»