Département international

Le 20 août 2025, Abbisko Therapeutics a annoncé que le Centre d'évaluation des médicaments (CDE) de l'Administration nationale chinoise des produits médicaux (NIPA) avait approuvé la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour son inhibiteur oral expérimental de PD-1, l'ABSK043, en association avec le KRAS de Shanghai Alist Pharmaceuticals…En savoir plus»

Récemment, l'étude de phase I/II CLINCH d'Antengene sur l'ATG-022 (conjugué anticorps-médicament CLDN18.2) a montré qu'un patient âgé atteint d'un cancer gastrique avancé, ayant progressé malgré de multiples lignes de chimiothérapie, d'immunothérapie et de thérapie ciblée et présentant des métastases étendues, a obtenu une réponse complète (RC) après...En savoir plus»

Le 13 août 2025, heure du Pacifique, le site web officiel de la Conférence mondiale sur le cancer du poumon (WCLC) 2025 a publié les résumés de recherche sélectionnés pour la conférence de cette année. Parmi les points saillants figure le résumé mis à jour de l'essai clinique de phase 1 chez l'humain du HLX43, l'ADC anti-PD-L1 de Henlius.En savoir plus»

Le 7 août, le Centre d'évaluation des médicaments (CDE) de l'Administration nationale des produits médicaux (NMPA) a annoncé que l'injection de PA3-17 a été proposée pour inclusion dans la désignation de thérapie innovante, destinée au traitement des patients adultes atteints de lymphome aigu à cellules T récidivant/réfractaire...En savoir plus»

Le 11 août, le Centre d'évaluation des médicaments (CDE) de l'Administration nationale des produits médicaux (NMPA) a indiqué que la demande d'InxMed pour les comprimés IN10018 a été proposée pour la désignation de thérapie innovante, destinée à être combinée avec le D-1553 pour traiter le KRA localement avancé ou métastatique...En savoir plus»

Monsieur X, âgé d'une quarantaine d'années, est atteint d'un mélanome acral. Après une intervention chirurgicale radicale suite à son diagnostic en 2015, son état est resté stable pendant neuf ans. Malheureusement, il y a environ un an, la maladie a récidivé avec des métastases aux deux poumons. Malgré des injections intra-inguinales et intra-pelviennes...En savoir plus»

Le 31 juillet, AstraZeneca et Merck & Co. ont annoncé conjointement que leur inhibiteur de PARP, Lynparza, en association avec l'abiratérone et la prednisolone, a été approuvé en Chine pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC) porteurs d'une mutation germinale ou d'une mutation somatique...En savoir plus»

Le 31 juillet 2025, ImmuneOnco Biopharmaceuticals annonce les données préliminaires de sécurité et d'efficacité issues de l'étude de phase 2, ouverte et multicentrique, menée en Chine, évaluant l'IMM2510 en association avec une chimiothérapie chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé en première ligne. Au 1er juillet 2025,...En savoir plus»

Le 30 juillet, l'Agence nationale des produits médicaux (NMPA) a officiellement approuvé la commercialisation d'HICARA pour le traitement des patients adultes atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B récidivant ou réfractaire (LDGCB r/r) ayant reçu au moins deux lignes de traitement systémique. Ceci inclut le lymphome diffus à grandes cellules B…En savoir plus»

Récemment, un patient atteint d'un cancer du pancréas avancé, réfractaire à plusieurs lignes de traitement antérieures, a présenté une réduction tumorale durable après une thérapie par cellules CAR-T KD-496, avec une rémission confirmée maintenue 180 jours après le traitement. Actuellement, de nombreux essais cliniques de nouvelles thérapies sont en cours…En savoir plus»

Le 16 juillet, la revue internationale de référence Nature Medicine a publié des données de recherche sur le SHR-A1904, un conjugué anticorps-médicament (ADC) ciblant la claudine 18.2 (CLDN18.2), pour le traitement du cancer gastrique avancé ou du cancer de la jonction œsogastrique (CG/JOG). Les chercheurs ont mené une étude de première intention…En savoir plus»

17 juillet 2025 – Innovent Biologics a annoncé que Nature Medicine a publié les résultats de l'étude clinique de phase 1 de l'IBI343, un conjugué anticorps-médicament (ADC) anti-CLDN18.2 innovant, pour le traitement de l'adénocarcinome gastrique/de la jonction œsogastrique (GO/JOG) avancé. Cette publication dans cette revue internationale de référence…En savoir plus»