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Le 3 décembre 2024, le médicament innovant Zepzelca (lurbinectedine injectable) a reçu l'autorisation de mise sur le marché de l'Administration nationale chinoise des produits médicaux (NMPA) dans le cadre du programme d'examen prioritaire. Ce médicament est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du poumon à petites cellules métastatique...En savoir plus»

Le 31 décembre, l'Administration nationale chinoise des produits médicaux (NMPA) a approuvé VYLOYTM (zolbetuximab), en association avec une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine et de platine, pour le traitement de première ligne des patients atteints d'un cancer de l'épiderme humain localement avancé non résécable ou métastatique...En savoir plus»

Le 31 décembre 2024, Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. (la « Société ») a reçu l’autorisation de mise sur le marché en Chine de la part de l’Administration nationale des produits médicaux (NMPA) pour l’anticorps monoclonal humanisé innovant dirigé contre le ligand 1 de la mort cellulaire programmée (PD-L1) (« mAb ») tagitanlim...En savoir plus»

C-CAR031 est une thérapie cellulaire CAR-T autologue et blindée ciblant GPC3, actuellement étudiée pour le traitement du carcinome hépatocellulaire (CHC). Elle repose sur une nouvelle lignée de cellules CAR-T ciblant GPC3, conçue par AstraZeneca à partir de son récepteur dominant négatif du facteur de croissance transformant bêta II (TGF-β2).En savoir plus»

Le 20 décembre 2024, l'Administration nationale chinoise des produits médicaux (NMPA) a approuvé une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour DOVBLERON® (capsule d'adipate de taletrectinib), un inhibiteur de tyrosine kinase ROS1 (ITK) de nouvelle génération, destiné au traitement des patients adultes atteints d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique.En savoir plus»

C-CAR031 est une thérapie cellulaire CAR-T autologue et blindée ciblant GPC3, actuellement étudiée pour le traitement du carcinome hépatocellulaire (CHC). Les progrès de la recherche sur C-CAR031 dans le CHC ont été présentés oralement lors du congrès annuel de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO).En savoir plus»

GT101 est une thérapie cellulaire autologue composée de TIL (lymphocytes infiltrant la tumeur) amplifiés et régénérés à partir de la tumeur du patient. Le traitement consiste à prélever du tissu tumoral chez le patient et à en extraire les TIL. Ces derniers sont ensuite produits à plus grande échelle grâce à la plateforme de fabrication exclusive StemTe de Grit Bio.En savoir plus»

Les cellules TAEST16001 sont des lymphocytes T autologues génétiquement modifiés exprimant un récepteur de lymphocytes T (TCR) spécifique de NY-ESO-1 à haute affinité, ciblant les sarcomes des tissus mous (STM) positifs pour NY-ESO-1 (exprimé dans de nombreuses tumeurs) dans le contexte de l'HLA-A*02:01. Une étude de phase I est en cours chez des patients atteints de STM avancés...En savoir plus»

Le 4 décembre 2024, la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour l'association de TYVYT® (injection de sintilimab) et d'ELUNATE® (fruquintinib) a reçu une autorisation conditionnelle en Chine pour le traitement des patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre avancé présentant des tumeurs avec un système de réparation des mésappariements fonctionnel (pMMR) et qui…En savoir plus»

GC203 est une thérapie TIL novatrice, sans vecteur viral, utilisant des cellules TIL génétiquement modifiées. Elle a été développée grâce à la plateforme propriétaire d'expansion cellulaire DeepTIL® et à la plateforme de modification génique NovaGMP® de Juncell Therapeutics. DeepTIL® permet aux cellules TIL d'être suffisamment puissantes pour qu'aucune association avec l'IL-2 ne soit nécessaire après la perfusion.En savoir plus»

Le glioblastome multiforme (GBM) est l'un des cancers les plus mortels, et la quasi-totalité des patients présentent une récidive malgré le traitement standard actuel du GBM nouvellement diagnostiqué. Le GBM récidivant (rGBM) présente une survie médiane inférieure à 8 mois et des options thérapeutiques limitées. TX103 est une cellule CAR-T…En savoir plus»

RD13-02 est un produit de cellules CAR-T universelles ciblant CD7, dérivées de donneurs sains et destinées au traitement des leucémies/lymphomes lymphoblastiques aigus à cellules T (LLA-T/LBL) récidivantes ou réfractaires. Ce produit est génétiquement modifié pour éviter la fratricide, la réaction du greffon contre l'hôte (GVH) et la réaction de l'hôte contre le cytoplasme.En savoir plus»