Département international

Le 11 juin, Kelun-Biotech a annoncé que son médicament TROP2 ADC sac-TMT (佳泰莱), développé indépendamment et associé à l'anticorps monoclonal PD-L1 tagitanlimab (科泰莱), a reçu la désignation de thérapie innovante (BTD) du Centre d'évaluation des médicaments (CDE) de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM).En savoir plus»

Le 29 mai, l'Administration nationale des produits médicaux (NMPA) a approuvé la commercialisation du Zanidatamab, présenté par BeiGene, pour le traitement des patients atteints d'un cancer des voies biliaires localement avancé ou métastatique non résécable ayant déjà reçu un traitement systémique et présentant un taux élevé de HER2...En savoir plus»

Le 4 juin 2025, Akeso annonce que la National Medical Products Administration (NMPA) a approuvé le cadonilimab, son anticorps bispécifique PD-1/CTLA-4 de première génération, pour le traitement de première ligne du cancer du col de l'utérus persistant, récidivant ou métastatique, en association avec le platine...En savoir plus»

Le 29 mai, l'Administration nationale des produits médicaux (NMPA) a approuvé la commercialisation du trastuzumab rezetecan (SHR-A1811), un conjugué anticorps-médicament (ADC) ciblant HER2. Il est indiqué en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du sein non à petites cellules localement avancé ou métastatique non résécable…En savoir plus»

Le 21 mai 2025, InnoCare Pharma a annoncé que l'Administration nationale chinoise des produits médicaux (NMPA) avait approuvé Minjuvi® (tafasitamab), un anticorps monoclonal cytolytique humanisé ciblant le CD19 et modifié par Fc, en association avec le lénalidomide, puis en monothérapie par Minjuvi®, pour le traitement du cancer du sein.En savoir plus»

Le 22 mai 2025, Allist Pharmaceuticals a annoncé que son médicament innovant Airuikai (comprimés de citrate de glecirasib), un inhibiteur de KRAS-G12C, a reçu l'autorisation de mise sur le marché de la part de l'Administration nationale des produits médicaux (NMPA). Cette autorisation permet l'utilisation d'Airuikai pour le traitement…En savoir plus»

Le 22 mai 2025, Kelun Bio a annoncé que la demande d'autorisation de mise sur le marché d'une nouvelle indication pour son conjugué anticorps-médicament (ADC) dirigé contre l'antigène de surface des cellules trophoblastiques 2 (TROP2), le sacituzumab tirumotecan (sac-TMT, également connu sous le nom de SKB264/MK-2870) (®), avait été acceptée par le Centre d'évaluation des médicaments (...En savoir plus»

Dans la lutte acharnée contre le cancer, de nouvelles armes thérapeutiques émergent sans cesse, offrant un nouvel espoir aux patients. Dans cette guerre prolongée entre l'humanité et le cancer, de nouvelles armes anticancéreuses voient le jour les unes après les autres, apportant un nouvel espoir aux patients. Parmi ces nouvelles perspectives prometteuses…En savoir plus»

En 2021, une patiente de 67 ans atteinte d'un cancer du pancréas a connu un véritable miracle médical. Après une intervention chirurgicale, plusieurs cycles de chimiothérapie et l'échec d'une thérapie par TIL, l'essai clinique de thérapie cellulaire TCR-T auquel elle a participé a permis de réduire ses métastases pulmonaires de 72 % en seulement six mois.En savoir plus»

Le 12 mai 2025, CARsgen annonce les données cliniques préliminaires de CT0596, une cellule CAR-T allogénique ciblant BCMA, développée à l'aide de la plateforme THANK-u Plus™. CT0596 est actuellement évalué dans une étude clinique exploratoire précoce chez des patients atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire (MM R/R) ou de myélome multiple en rechute ou réfractaire…En savoir plus»

Le 9 mai 2025, Hansoh Pharmaceutical a annoncé l'approbation d'une nouvelle indication pour Ameile (comprimés de mésylate d'almonertinib). Cette nouvelle indication concerne le traitement adjuvant des patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) dont les tumeurs présentent une résistance au facteur de croissance épidermique (EGFR).En savoir plus»

Le 1er mai 2025, Hansoh Pharmaceutical annonce que son conjugué anticorps-médicament (ADC) HS-20089, développé en interne et ciblant la protéine B7-H4, a obtenu l'approbation de l'Administration nationale des produits médicaux (NMPA) de Chine pour être désigné comme médicament révolutionnaire.En savoir plus»